Читать онлайн «Синтезы органических препаратов пиридинового ряда»

АКАДЕМИЯ НАУК УЗБЕКСКОЙ ССР ИНСТИТУТ БИООРГАНИЧЕСКОИ ХИМИИ А. С. САДЫКОВ, Ю. В. КУРБАТОВ, С. В. ЗАЛЯЛИЕВА N-ИМИНЫ ПИРИДИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ ТАШКЕНТ ИЗДАТЕЛЬСТВО «ФАН» УЗБЕКСКОЙ ССР 1082 УДК 547. 821 N-Имины пиридиновых оснований. Садыков А С, Курбатов Ю. В. 3 а- лялиеваС В. Ташкент: иэд-во «Фан» УзССР, 1982, 84 с. ' В монографии впервые обобщены результаты исследований в области химии N-иминов пиридиновых оснований. Рассматриваются электронная структура устойчивость N-нмииов и их важнейших стабильных производных —солей Гл- Гладильных производных, методы синтеза, реакционная способность. Приведены наиболее важные пути использования их как исходных веществ для получения замещенных пиридинов, пиразолопиридииов, триазслопиридинов, диазепинов а также как биологически активных соединений. Для химиков-органиков, аспирантов, преподавателей и студентов вузов соот- соответствующего профиля. Табл. 7. Ил. 3. Библиогр. 134. Ответственный редактор доктор химических наук X. А. Асланов Рецензенты: докторы химических наук А. Р. Абдурасулева, А. А. ПРЕДИСЛОВИЕ Химия азотсодержащих гетероциклических соединений в нас- настоящее время превратилась в интенсивно развивающуюся область органической химии. Среди производных гетероцнклов особое мес- место занимают N-имины пиридиновых оснований как исходные ве- вещества и как реагенты в синтезе биологически активных веществ, химических реактивов и других препаратов с практически полез- полезным комплексом свойств. В настоящей книге рассматриваются полученные на основании физических методов исследования сведения об электронной струк- структуре, устойчивости N-иминов н их важнейших стабильных произ- производных — солей, N-ацильных производных; описаны важнейшие общие методы синтеза, основанные на реакциях превращения пи- рилиевых солей с гидразинами, н N-аминирования оснований; проанализированы химические свойства iN-иминов с точки зрения способности их вступать в реакции за счет функциональной груп- группы н водородов ароматического ядра. Описаны реакции N-алкилн- ровання и ацилировання, конденсации с альдегидами, нитро- и. нитрозосоединениями, солями дназоння и азотистой кислотой. Рассмотрены реакции электрофнльного замещения (нитрование), 1,3-диполярного циклоприсоедннения, нуклеофильного замещения (арнлнрование, цианирование), термические и фотохимические перегруппировки, окислительно-восстановительные реакции, опи- описаны наиболее важные пути использования N-иминов пиридино- пиридиновых оснований в качестве исходных веществ для получения за- замещенных пиридинов, пиразолопиридинов, трназолопирндинов, диазепинов как азотирующих или дегидрирующих агентов, ис- используемых при получении аминов, амидов, нитрилов и азидов. Выявлены наиболее перспективные пути их применения как био- биологически активных соединений. Авторы сердечно признательны всем товарищам, прочитавшим рукопись и сделавшим ряд ценных критических замечаний.